TRNzol 범용 시약
특징
■ 높은 유연성: 단일 반응에서 대량 샘플 추출에 적합한 시작 샘플 볼륨의 야생 범위.
■ 높은 수율: 침전법은 시료 내 RNA의 수율을 최대화합니다.
■ 폭넓은 용도: 동식물의 조직, 배양세포, 혈액, 체액 등 다양한 시료에 적합합니다.
■ 빠른 작업: 1시간 이내에 genomic DNA를 얻을 수 있습니다..
사양
유형: 강수량 기반
견본: 바이러스, 박테리아, 곰팡이, 동물, 식물 조직, 배양 세포 및 체액.
표적: RNA
가동 시간: ~1시간
신청: TRNzol Universal 시약은 정제된 total RNA에서 DNA, protein 등의 불순물 오염을 최소화하여 Northern Blot, Dot Blot, PolyA screening, in vitro translation, RNase 보호분석, cDNA library 구축 등 다양한 분자생물학 실험에 바로 사용할 수 있습니다. , RT-PCR, 실시간 PCR 및 고처리량 시퀀싱.
모든 제품은 ODM/OEM용으로 사용자 정의할 수 있습니다. 자세한 내용은맞춤형 서비스(ODM/OEM)를 클릭하십시오.
방법: 30mg 쥐 간 조직, 100mg 쌀 잎을 액체 질소 분쇄로 수집했습니다. 1×106HepG2 배양 세포 및 700 ㎕ Saccharomyces Cerevisiae 배양 배지(OD600=0.9)를 원심분리에 의해 수집하였다. TIANGEN의 TRNzol Universal Reagent 1ml와 공급자 L 및 T의 관련 제품을 샘플의 각 부분 표본에 첨가하고 각 공급자가 제공한 프로토콜에 따라 RNA 추출을 수행했습니다. 용출 부피는 4개의 샘플에 대해 각각 80μl, 50μl, 30μl 및 30μl였습니다. 3 μl의 용출액을 레인당 로드했습니다.
MIII: TIANGEN 마커 III;
전기영동은 1% 아가로스 상에서 30분 동안 6 V/cm에서 수행하였다.
결과: TIANGEN TRNzol Universal Reagent는 쥐의 간, 벼 잎, 배양 세포 및 효모 샘플에서 고순도 및 우수한 무결성 RNA를 고효율로 추출할 수 있습니다. RNA 품질은 공급업체 L 및 T 제품과 비슷하거나 약간 더 높습니다.
A-1 세포 용해 또는 균질화가 충분하지 않음
---- 샘플 사용량을 줄이고, 용해 버퍼의 양을 늘리고, 균질화 및 용해 시간을 늘립니다.
A-2 샘플 양이 너무 큽니다.
---- 사용하는 샘플의 양을 줄이거나 lysis buffer의 양을 늘립니다.
A-1 불충분한 세포 용해 또는 균질화
---- 샘플 사용량을 줄이고, 용해 버퍼의 양을 늘리고, 균질화 및 용해 시간을 늘립니다.
A-2 샘플 양이 너무 큽니다.
----최대 처리 용량을 참조하십시오.
A-3 RNA가 컬럼에서 완전히 용출되지 않음
---- RNase-Free 물을 첨가한 후 원심분리하기 전에 몇 분 동안 그대로 두십시오.
A-4 용리액의 에탄올
---- 헹군 후 다시 원심분리하여 세척 완충액을 최대한 제거합니다.
A-5 세포 배양액이 완전히 제거되지 않음
---- 세포 채취 시 반드시 배양액을 최대한 제거하여 주십시오.
A-6 RNAstore에 저장된 세포는 효과적으로 원심분리되지 않습니다
----RNAstore 밀도는 평균 세포 배양 배지보다 큽니다. 따라서 원심력을 증가시켜야 합니다. 3000x g에서 원심분리하는 것이 좋습니다.
A-7 샘플의 낮은 RNA 함량 및 풍부도
---- 낮은 수율이 샘플로 인한 것인지 확인하려면 양성 샘플을 사용하십시오.
A-1 재료가 신선하지 않다
---- 신선한 조직은 즉시 액체 질소에 보관하거나 추출 효과를 보장하기 위해 RNAstore 시약에 즉시 넣어야 합니다.
A-2 샘플 양이 너무 큽니다.
---- 샘플 양을 줄입니다.
A-3 RNase 오염n
----키트에 포함된 버퍼에는 RNase가 포함되어 있지 않으나 추출 과정에서 RNase가 오염되기 쉬우므로 주의하여 다루어야 합니다.
A-4 전기영동 오염
---- 전기영동 버퍼를 교체하고 소모품과 로딩 버퍼에 RNase 오염이 없는지 확인하십시오.
A-5 전기영동을 위한 너무 많은 부하
---- 샘플 로딩의 양을 줄이고 각 웰의 로딩은 2 μg을 초과해서는 안됩니다.
A-1 샘플 양이 너무 큽니다.
---- 샘플 양을 줄입니다.
A-2 일부 샘플은 DNA 함량이 높아 DNase로 처리할 수 있습니다.
----얻은 RNA 용액에 RNase-Free DNase 처리를 수행하고 RNA는 처리 후 후속 실험에 직접 사용하거나 RNA 정제 키트로 추가 정제할 수 있습니다.
유리 제품의 경우 150°C에서 4시간 동안 굽습니다. 플라스틱 용기의 경우 0.5M NaOH에 10분간 담근 다음 RNase가 없는 물로 완전히 헹군 다음 멸균하여 RNase를 완전히 제거합니다. 실험에 사용된 시약이나 용액, 특히 물에는 RNase가 없어야 합니다. 모든 시약 준비에 RNase가 없는 물을 사용합니다(깨끗한 유리병에 물을 추가하고 DEPC를 0.1%(V/V)의 최종 농도로 추가하고 밤새 흔들어 오토클레이브).
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